全球最大的仿制药企业梯瓦（Teva）今年将首次参展第五届进博会，图为梯瓦展台设计效果图。 本文图均为 受访者 供图
世界最大的“药柜”要来进博会首秀了！
11月1日，澎湃新闻记者从进博局获悉，以色列制药行业的标杆和全球仿制药及生物制药领域的领导者、全球最大的仿制药企业梯瓦（Teva）今年将首次参展进博会，还将借助进博会平台，举行与国药和上药的签约仪式，进一步深化本土合作，让更多梯瓦的优质医疗产品在中国普惠可及。
头顶世界最大“药柜”的光环，梯瓦是有底气的：该公司拥有3600种医药产品、26个研发基地和53个制造基地，产品线覆盖仿制药、原料药、非处方药、特药及生物制药等领域，生产的药品覆盖了世界卫生组织（WHO）基本药物标准清单中所有的呼吸系统治疗药物、93%的心理健康治疗药物、87%的疼痛治疗药物、83%的心血管治疗药物、73%的癌症治疗药物以及73%的抗生素/抗感染药物，每天服务全球60多个国家近 2 亿患者。2020年，梯瓦提供的仿制药为全球14个国家节约的医疗成本总计约430亿美元。
梯瓦中国区总经理Theodor Wee表示，2022年是进博会举办的第五年，也是中以建交30周年，梯瓦希望借助这个大好机会，展示自身在仿制药和特药领域的实力，将全球领先的创新技术引入中国市场。
“中国是全球第二大医药和医疗市场。过去十年来，随着中国人口的预期寿命持续增长，人们的治疗需求延伸到更多复杂疾病、更多先进技术领域，中国每年投入医疗的费用增长率已高于GDP和收入的增长率，中国市场对治疗罕见病的特药需求也在持续增长。梯瓦相信，人人都有权获得优质药物，我们坚信将在中国市场获得成功，与中国医疗系统共生共荣，造福广大中国患者。”Theodor透露，作为进博会的首秀，梯瓦将以“在中国，为中国”为核心战略，聚焦仿制药和特药两大板块，展出三款明星产品：安泰坦®、存达®和固派松®，致力满足中国患者最迫切的临床需求。
安泰坦® 是中国首个获批的氘代药物。
Theodor说，经中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审批，中国成为继美国之后全球第二个批准使用安泰坦®治疗亨廷顿病（HD）有关的舞蹈症及成人迟发性运动障碍（TD）的国家。安泰坦®丰富了中国医生的临床治疗选择，也是中国首个获批的氘代药物，其使用的氘代技术，赋予了药物活性成分良好的药代动力学曲线，从而在降低给药频率的基础上，展现出良好的疗效、安全性和耐受性。
存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）于2018年在中国获批，适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。对于使用一线治疗方案疗效不佳或失败的淋巴瘤患者，存达®为他们带来了新的治疗选择和希望。
即将在中国上市的创新药固派松®，则是治疗神经系统罕见病——复发型多发性硬化症（MS）成人患者的经典产品，将在本届进博会首次与中国公众“见面”，为广大中国患者带来福音。这款药品已被国际临床指南推荐作为一线疾病修饰治疗（DMT）药物，不仅减低了每周给药频次，还提高了给药便利性和患者依从性。固派松也是目前唯一一款获批用于妊娠和哺乳期女性患者的DMT药物。
Theodor同时透露，目前，梯瓦旗下原研肿瘤用药存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）以原研药中的最低价格，在国家第五批集采中中标。今年4月，梯瓦与罗氏制药中国签署了一项开创性的合作协议，为存达®联用罗氏原研创新药佳罗华®（奥妥珠单抗）和维泊妥珠单抗（Polivy®）打下基础，更好发挥原研+原研的协同效用，进一步扩大存达®在中国的患者可及，同时丰富中国医生的临床治疗选择。
未来，梯瓦会持续加强与政、产、学、医等各界伙伴的合作，探索协同创新模式，进一步提升高质量医药产品在中国的可及性和可负担性，让高品质的药品惠及更多中国患者。
